Alertas
La AEMPS ha comunicado que se han detectado desviaciones en la fabricación del medicamento Mircera que podrían afectar a su calidad. Se informa de las recomendaciones a seguir para garantizar el tratamiento de los pacientes.
Se han identificado casos de hipomagnesemia asociados al uso prolongado de IBP. Se recomienda a los profesionales sanitarios tener presente esta reacción adversa, que aunque poco frecuente, puede resultar potencialmente grave.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios el inicio de la revaluación del balance beneficio-riesgo de aliskireno después de la interrupción del ensayo clínico ALTITUDE.
El CHMP recomienda la inspección visual del disolvente de Torisel® para descartar la presencia de partículas antes de su administración.
La revisión de los datos procedentes de ensayos clínicos ha mostrado que atomoxetina puede producir cambios clínicamente importantes en la presión arterial y en la frecuencia cardíaca. Atomoxetina está contraindicado en pacientes con enfermedad cardiovascular o cerebrovascular graves.
Más artículos...
- Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
- Recomendaciones de utilización de THYROGEN® 0.9mg polvo para inyectable por problemas de suministro
- Recomendaciones para reducir el riesgo de hiperpotasemia por Espironolactona
- Xigris® [drotrecogina alfa (activada)]: suspensión de comercialización
- Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes
- Comunicado de seguridad de la FDA: Vareniclina y eventos neuropsiquiátricos
- Antagonistas de los receptores de Angiotensina II (ARA II): los datos disponibles no apoyan su asociación con el riesgo de cáncer
- Comunicado de seguridad de la FDA: Sprycel (dasatanib) riesgo de hipertensión arterial pulmonar
- Derivados terpénicos en supositorios: Restricciones de uso en niños
- Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beficio-riesgo
Página 59 de 75