| Servicio de Farmacia La Mancha Centro |
 Bienvenido al servicio de Farmacia del C.H La Mancha Centro. Nuestra MISIÓN se centra en asesorar de forma permanente a los profesionales y a la organización, para lograr un uso seguro y eficiente de los medicamentos que esté medido por criterios de calidad y orientado al paciente. |
Noticias
Vacunas COVID-19
¿Dudas sobre las vacunas frente a la COVID-19?
Estas son las disponibles en el HGMC. Accede aquí.
Boletines de la AEMPS
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica de forma mensual los boletines sobre medicamentos de uso humano.
Para consultarlos accede aquí
Boletin de la AEMPS de septiembre de 2018
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado el boletin mensual de septiembre de 2018.
Vademeca
Alertas
| Actualización sobre la suspensión de los medicamentos con ranitidina y cese de su formulación magistral |
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El procedimiento a seguir es el siguiente:
Desde la AEMPS se recomienda a los pacientes que estén en tratamiento con fórmulas magistrales de ranitidina que no suspendan sus tratamientos hasta consultar con su médico, con el objetivo de que les pueda prescribir, en caso necesario, un tratamiento alternativo. Asimismo, se informa de que se ha eliminado del Formulario Nacional la monografía de la fórmula magistral tipificada pediátrica FN/2017/FMT/023 Ranitidina 15mg/mL solución oral. Para más información, click aquí |
| Crisis COVID-19 |
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Si eres paciente del Servicio de Farmacia de nuestro Hospital y tienes dudas sobre tu medicación, puedes contactar con nosotros en teléfono: 926580793 o en el email: pacientes.farmaciamc@sescam.jccm.es |
| Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso |
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Tras finalizar la evaluación europea del balance beneficio-riesgo de alemtuzumab (Lemtrada) se recomienda restringir la indicación terapéutica, ampliar las situaciones en las que su uso está contraindicado y establecer estrictas medidas de monitorización y seguimiento de los pacientes desde antes de comenzar el tratamiento hasta al menos 48 meses tras su finalización. Para más información, click aquí
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Bases de datos de fichas técnicas de medicamentos
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