Alertas
Comunicado de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la normalización del suministro de Thyrogen.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre las conclusiones de la revisión llevada a cabo en la Unión Europea sobre el riesgo de embolia gaseosa y la administración de adhesivos de fibrina por pulverización.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha terminado su revisión sobre la calidad del sulfato de protamina obtenido de los nuevos caladeros de pesca en Japón. La conclusión ha sido favorable por lo que en breve se reanudará la fabricación normal de este medicamento.
Se ha publicado el Boletín nº 35 (octubre 2012) del Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos
La EMA ha autorizado al titular de la autorización de comercialización a tener un nuevo fabricante. Se estima que se alcance un nivel de suministro habitual a mediados de 2013.
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