Alertas
Novartis, de acuerdo con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), informa a los profesionales sanitarios de la notificación de 2 casos mortales de síndrome hemofagocítico en pacientes con esclerosis múltiple tratados con fingolimod.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas en el suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA).
Carta remitida por los laboratorios titulares de comercialización de medicamentos que contienen hidroxietil-almidón relativa a la Actualización de la ficha técnica de los productos que contienen HEA. Esta carta ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS).
Roche Farma S.A ha comunicado a los profesionales sanitarios la actualización de la recomendación de detección del virus de la hepatitis B (VHB) antes de iniciar el tratamiento con rituximab.
En un carta elaborada por el grupo Sanofi-Aventis, en colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se recuerdan las instrucciones sobre la forma adecuada de preparación de Jevtana (cabazitaxel).
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