Alertas
ARIAD Pharma Ltd., en colaboración con la EMA y la AEMPS informan de que se han establecido recomendaciones sobre la forma de controlar el riesgo de acontecimientos vasculares oclusivos asociados a ponatinib.
Lilly S.A. y Daiichi Sankyo España, S.A. de acuerdo con la EMA y con la AGEMED han comunicado un aumento del riesgo de hemorragia grave en pacientes con AI/IMSEST cuando se administra Prasugrel antes de la angiografía coronaria diagnóstica.
El laboratorio NOVENTURE S.L. ha informado a la AGEMED que tienen problemas de suministro con el medicamento TOFRANIL 25 mg , 50 comprimidos (Nº Registro 31004, C.N. 836585).
Desde el 04/11 de 2013 existen problemas de suministro de la especialidad TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ml SOLUCION INYECTABLE., 1 vial de 1,5 ml (15 dosis), según información disponible en la página de la AGEMED se estima que los problemas finalizarán el 11/12/2013.
El 23 de octubre de 2013 el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) adoptó una decisión final y vinculante para toda la U E siguiendo las recomendaciones del PRAC sobre los agosnistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia, suspensión de comercialización de formas orales y rectales.
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