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Comunicado de seguridad de la FDA: Acualización de las fichas técnicas de los anti-TNF alfa sobre el riesgo de infecciones por Legionella y Listeria

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La FDA ha comunicado a los profesionales sanitarios la nueva actualización de las fichas técnicas de los anti-TNF alfa, infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab y golimumab, en relación con el riesgo de infecciones asociadas a dos patógenos bacterianos, Listeria y Legionella. Los pacientes tratados con anti-TNF tienen un incremento del riesgo de desarrollar infecciones graves que afectan a múltiples órganos y localizaciones que pueden llevar a la hospitalización o a la muerte debido a bacterias, micobacterias, hongos, virus, parásitos y otros patógenos oportunistas.
 

RECOMENDACIÓN: Se deben considerar los riesgos y beneficios de los anti-TNF alfa antes de iniciar el tratamiento en pacientes con infección crónica o recurrente y en aquellos con enfermedades subyacentes que pueden predisponer a infecciones.

Para ampliar información pinchar aquí.

Comunicado a los profesionales sanitarios.