Servicio Farmacia del C.H. - La Mancha Centro
Alerta FDA: Recomendación de monitorización cardiaca con mitoxantrona
La FDA ha recomendado que los profesionales sanitarios que tratan a pacientes con mitoxantrona deben monitorizar la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) antes del inicio del tratamiento y después de la administración de cada dosis de mitoxantrona. Además da recomendaciones para que la monitorización cardiaca detecte la producción de toxicidad cardiaca tardía, y la importancia de monitorizar a pacientes con esclerosis múltiple (EM) tratados con mitoxantrona.
Anestesiología
La EMEA aprueba sugammadex (Bridion®) para la reversión del bloqueo neuromuscular.
Según información procedente de Reuters, la EMEA ha aprobado sugammadex (Bridion®) en la UE para la reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio y vecuronio.
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