Complejo Hospitalario La Mancha Centro


  • Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

(BOE núm. 267, de 7 noviembre [RCL 2007, 2011]) [acceso 17/05/2008]

  • Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano

(BOE núm. 262, de 1 noviembre [RCL 2007, 1982])

  • Circular número 2/2008: Información sobre los excipientes en el etiquetado, prospecto y ficha técnica de los medicamentos de uso humano
Ver circular.
  • Más información en:
http://www.agemed.es/actividad/legislacion/espana/realesDecretos.htm

En el Real Decreto 1344/2007 de 11 de octubre por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, se introduce como novedad la inclusión de un pictograma constituido por un triángulo amarillo con el vértice hacia arriba en todos los catálogos, materiales promocionales y cualquier otro tipo de material para difusión a los profesionales sanitarios.

IMPORTANTE: Medicamento sometido a farmacovigilancia, autorizado en los últimos 5 años

  • Más información en:

http://www.agemed.es/profHumana/farmacovigilancia/docs/instruc_trianguloAmarillo.pdf