Complejo Hospitalario La Mancha Centro

Alertas

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16.09.11

La FDA ha comunicadio a los profesionales sanitarios la nueva actualización de la ficha técnica de ondansetron, en relación con el riesgo de desarrollar alteraciones del ritmo cardíaco.

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08.09.11

Roche Farma S.A. ha comunicado una nueva información de seguridad para el uso de rituximab en artritis reumatoide (AR) debido a la notificación de reacciones a la perfusión con resultado mortal en pacientes con artritis reumatoide tratados con rituximab.

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08.09.11

La FDA ha comunicado a los profesionales sanitarios la nueva actualización de las fichas técnicas de los anti-TNF alfa, infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab y golimumab, en relación con el riesgo de infecciones asociadas a dos patógenos bacterianos, Listeria y Legionella.

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29.08.11

La FDA ha recibido comunicaciones de alteraciones del ritmo cardíaco con el uso de dosis de citalopram superiores a 40 mg al día.

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26.07.11

La AEMPS informa de la retirada a partir del 15 de septiembre del medicamento Vimpat 15 mg/ml jarabe. El titular de la autorización de comercialización de Vimpat 15 mg/ml ha informado a la EMA que se ha observado la aparición de un precipitado en algunas botellas.

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