Alertas
La FDA ha comunicadio a los profesionales sanitarios la nueva actualización de la ficha técnica de ondansetron, en relación con el riesgo de desarrollar alteraciones del ritmo cardíaco.
Roche Farma S.A. ha comunicado una nueva información de seguridad para el uso de rituximab en artritis reumatoide (AR) debido a la notificación de reacciones a la perfusión con resultado mortal en pacientes con artritis reumatoide tratados con rituximab.
La FDA ha comunicado a los profesionales sanitarios la nueva actualización de las fichas técnicas de los anti-TNF alfa, infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab y golimumab, en relación con el riesgo de infecciones asociadas a dos patógenos bacterianos, Listeria y Legionella.
La FDA ha recibido comunicaciones de alteraciones del ritmo cardíaco con el uso de dosis de citalopram superiores a 40 mg al día.
La AEMPS informa de la retirada a partir del 15 de septiembre del medicamento Vimpat 15 mg/ml jarabe. El titular de la autorización de comercialización de Vimpat 15 mg/ml ha informado a la EMA que se ha observado la aparición de un precipitado en algunas botellas.
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