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Comunicado de seguridad de la FDA: arritmias asociadas con altas dosis de citalopram

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La FDA ha recibido comunicaciones de alteraciones del ritmo cardíaco con el uso de dosis de citalopram superiores a 40 mg al día.

 Los cambios en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT) pueden conducir a una alteración del ritmo cardíaco (incluyendo Torsades de Pointes), pudiendo llegar a ser fatales.

Los pacientes con mayor riesgo de sufrir Torsades de Pointes son aquellos con insuficiencia cardíaca congestiva, bradicardia o predisposción a hipopotasemia y hipomagnesemia.  Citaplopram no debe emplearse en pacientes con síndrome congénito de QT largo, ni a dosis mayores a 40 mg al día.

Los estudios no muestran un beneficio en el tratamiento de la depresión a dosis superiores a 40 mg por día.

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